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今天三溴氧磷廠家?guī)Т蠹伊私庖幌略鯓邮褂?a href='http://www.seaflower.com.cn/' target='_blank' class='key_tag'>三溴化磷溴代3!
1、此時炭基活性極強這個機理很有意思啊,所以親核加成后消除,比酯本身更容易烯醇化,帶正電的氧此時是很好的離去基,和三溴化磷催化羧酸的α-溴代類似。
2、主要依賴P-o鍵的高能來推進反應(yīng),當(dāng)然這一步是可逆的,得到質(zhì)子化的酰鹵中間體,但是稍微麻煩一些,帶正電的氧又一次充當(dāng)了離去基。關(guān)環(huán)后,生成的溴離子反過來進攻炭基,首先酯基氧進攻三溴化磷,因此鹵代反應(yīng)也更容易進行,很容易發(fā)生親核加成并關(guān)環(huán)。這個酰鹵和羧酸溴代的酰鹵類似,發(fā)生一個親核取代,得到開環(huán)的酰鹵中間體,而氧的位置又離叛基近,發(fā)生親核加成。
3、烯醇鹵代之后,最后的消除非溴不可,前面溴代生成的溴離子這次進攻磷,得到最終的鹵代產(chǎn)物。
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