淺析三溴化磷和醇如何進(jìn)行反應(yīng)！

三溴化磷亦稱(chēng)溴化磷，無(wú)色液體，有刺激臭味，在空氣中激烈發(fā)煙，有毒，誤服或吸入粉塵和液體會(huì)嚴(yán)重中毒。遇水猛烈反應(yīng)生成溴化氫和亞磷酸，放出刺激性蒸氣并引起腐蝕性灼傷。蒸氣與液體能?chē)?yán)重刺激眼睛、黏膜、皮膚和呼吸系統(tǒng)，造成灼傷，經(jīng)常吸入低濃度蒸氣能損害呼吸道。極易水解。

用三溴化磷、五溴化磷、三溴氧磷對(duì)醇羥基做親核替代反響也是經(jīng)典的溴化反響。這類(lèi)溴化劑的活性比氫溴酸大，與后者比較，重排副反響也較少。其間，三溴化磷使用最多，前者作用比較好，也能夠由溴和磷在反響中直接生成，使用方便。

三溴化磷和醇進(jìn)行反應(yīng)時(shí)，首要生成亞磷酸的單、雙或三酯的混合物(9)和溴化氫，然后，由于傾向于形成磷酰基(P=O)而使(9)中烷氧鍵發(fā)作開(kāi)裂，所以溴素負(fù)離子對(duì)酯分子中親電性烷基作親核替代反響，生成溴化物。

上述親核替代進(jìn)程，大多屬于SN2機(jī)理，因而，光學(xué)活性醇在與三溴化磷反響后的首要產(chǎn)物常常為構(gòu)型翻轉(zhuǎn)的溴化物。但是，由于亞磷酸酯反響的立體選擇性不高，故會(huì)發(fā)作一定比例的外消旋化。

對(duì)于某些易發(fā)作重排的醇(仲醇、β位具有叔碳替代基的伯醇等)，由于SN1機(jī)理可能性添加，則隨著所用溴化磷以及其用量、反響條件不同，其收率和重排副產(chǎn)物的比例也不同。