分析三溴氧的磷溴代反應(yīng)是什么？

發(fā)布日期：2020-11-17 作者：點(diǎn)擊：

分析三溴氧磷溴代反應(yīng)

在化工行業(yè)中，會(huì)運(yùn)用到很多不同類型的化學(xué)產(chǎn)品，每種化工產(chǎn)品都有不同的特性和特點(diǎn)，不同的化學(xué)產(chǎn)品都會(huì)發(fā)生不同的化學(xué)反應(yīng)，那么為大家總結(jié)一下三溴氧磷發(fā)生溴代反應(yīng)會(huì)有哪些反應(yīng)問(wèn)題呢？分享一下這方面的知識(shí)點(diǎn)：

　1、發(fā)生溴代反應(yīng)的時(shí)候，這個(gè)產(chǎn)品的羰基活性很強(qiáng)。這個(gè)機(jī)制比較有趣，因此清理親核加成比酯本身比較容易烯醇化。帶正電荷的氧是一個(gè)比較好的離開(kāi)基，這類似于三溴化磷催化羧酸的α-溴化反應(yīng)。

三溴化磷

　2、發(fā)生溴代反應(yīng)主要依靠P-O鍵的能量來(lái)助于反應(yīng)。當(dāng)然，這一步是可逆的，可以得到質(zhì)子化酰鹵化物中間體，但有點(diǎn)麻煩，帶正電的氧又作為離開(kāi)基。環(huán)化后生成的溴離子依次攻擊羰基，酯氧先攻擊三溴氧磷。因此，鹵化反應(yīng)比較容易，易發(fā)生親核加成和環(huán)化反應(yīng)。酰鹵化物類似于羧酸溴化的酰鹵化物。發(fā)生親核取代，氧位靠近羰基，發(fā)生親核加成反應(yīng)。

　3、在烯醇鹵化之后，溴是消失的。先前的溴化反應(yīng)產(chǎn)生的溴離子攻擊磷，得到鹵化產(chǎn)物。

上述的過(guò)程就是三溴氧磷產(chǎn)品發(fā)生溴代反應(yīng)的過(guò)程，希望分享的這個(gè)過(guò)程對(duì)你有所幫助！